مجموعة اختبار CLIA للتحديد الكمي للهرمون اللوتيني في مصل الدم البشري أو البلازما باستخدام المقايسة المناعية اللمعان الكيميائي التلقائي محلل.
| اسم المنتج: |
مجموعة اختبار LH (CLIA) ، التحديد الكمي لـ LH ، اختبار المقايسة المناعية اللمعان الكيميائي |
| مبدأ: |
المقايسة المناعية الإشعاعية الكيميائية من خطوتين |
| علية: |
40 ت |
| شكل: |
يجرد |
| درجة حرارة التخزين: |
2-8 ℃ |
| رقم القط: |
CI-LH |
| عينة: |
S / ف |
| مدة الصلاحية: |
سنتان |
| شهادة: |
م |
| قطع: |
1-200 وحدة MIU / مل |
[الاستخدام المقصود]
تهدف مجموعة اختبار LH (CLIA) إلى التحديد الكمي لـ LH في المصل البشري والبلازما ، كعامل مساعد في تقييم الغدد الصماء في الغدة النخامية وظيفة.
للاستخدام المهني في التشخيص المختبري فقط.
[ملخص]
LH هو عضو في عائلة gonadotropin.تآزر LH و FSH تعزيز نمو وتطور الغدد التناسلية (المبايض والخصيتين).يتكون LH من وحدتين فرعيتين مختلفتين من البروتين السكري غير التساهمي ، يمثلها α و.في الوحدة الفرعية α ، تحتوي على وحدتين مرتبطتين بـ N. سلاسل الكربوهيدراتعلى الوحدة الفرعية ، يحتوي على رابط أسباراجين.ال تشبه وحدة ألفا الفرعية البروتينات السكرية LH و HCG و FSH و TSH في بناء.الفرق في الوحدات الفرعية للبروتين السكري يسبب لهم الخصوصية المناعية والفسيولوجية.
يحفز LH في جسم الأنثى النضج النهائي للجريب انقسام الجريب والتبويض.للنساء ذوات الدورة الشهرية طبيعية الدورة ، يمكن استخدام الاختلاف في طول فترة الجريب مراقبة الفرق في طول الدورة الشهرية ؛مستوى LH في النساء في سن اليأس ستزيد ، في حين أن هرمون الاستروجين المبيض و سوف ينخفض هرمون البروجسترون ، والغدة النخامية ردود الفعل السلبية يتم القضاء على آلية الغدد ، ونتيجة لذلك ، الإباضة و يتم تقليل الدورة الشهرية حتى التوقف النهائي.عادة ما يشير LH في الرجال إلى هرمون تحفيز الخلايا الخلالي ، والذي يمكن أن يؤثر على إنتاج التستوستيرون من خلال خلايا Leydig في الخصية.الكشف المشترك من الهرمون الملوتن والهرمون المنبه للجريب يمكن أن يشير إلى حدوث تكيس المبايض والأمراض الخلقية مثل الكروموسومات الانحرافات ، ويمكن أن توضح أيضًا أمراضًا مثل عدم انتظام الدورة الشهرية ، متلازمة انقطاع الطمث ، والاشتباه في وجود خلل في خلايا انسجة الخصية.
[مبدأ]
تستخدم مجموعة اختبار LH CLIA المقايسة المناعية للتلألؤ الكيميائي من خطوتين.في الخطوة الأولى ، العينة والجسيمات المغناطيسية المطلية بـ LH يتم خلط الجسم المضاد.بعد الحضانة لأداء الفصل المغناطيسي و تنظيف.
في الخطوة الثانية ، إضافة الجسم المضاد LH القلوية المسمى الفوسفاتيز.بعد الحضانة لأداء الفصل المغناطيسي و التنظيف لإزالة الأجسام المضادة التي تحمل علامات الإنزيم.الخطوة الثالثة هي إضافة محلول الركيزة الكيميائية إلى مجمع المناعة.
يتم الكشف عن إشارة التلألؤ الناتجة عن تفاعل الإنزيم بواسطة محلل المقايسة المناعية اللمعان الكيميائي التلقائي والمكتشف ترتبط شدة اللمعان بتركيز LH في العينة.
يمكن لمحلل المقايسة المناعية الكيميائية التلقائية حساب تركيز LH في العينة.
[الكواشف]
يشتمل شريط الكاشف على جسم مضاد لـ LH مغطى بجزيئات مغناطيسية ، الفوسفاتيز القلوي المسمى بالجسم المضاد LH ، يغسل المخزن المؤقت والركيزة حل.
[احتياطات]
1. للاستخدام المهني في التشخيص المختبري فقط.
2. اقرأ نشرة العبوة بالكامل بعناية قبل الاختبار.
3. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المبين على العبوة.
4. تم تجميع شريط الكاشف الفردي في وحدة جاهزة للاستخدام لا يمكن فصله.
5. لا تقم بتبادل أو خلط الكواشف من دفعات مختلفة.
6. يجب التخلص من مواد الاختبار المستخدمة وفقًا للمواصفات المحلية أنظمة.
7. مجموعات الاختبار والعينات تحتاج إلى أن تكون متوازنة لدرجة حرارة الغرفة قبل الاختبار.
8. يوصى باستخدام الدم الطازج.عينات من chylo عالي الدهون ، اليرقان ، وارتفاع عامل الروماتويد لا ينصح به و لا ينصح أيضًا بالعينات المتحللة.
9. تعامل مع جميع العينات كما لو كانت تحتوي على عوامل معدية.يراقب الاحتياطات الموضوعة ضد المخاطر الميكروبيولوجية في جميع أنحاء الإجراءات واتباع الإجراءات القياسية للتخلص السليم من العينات.ارتداء ملابس واقية مثل المعاطف المختبرية ، القفازات التي يمكن التخلص منها وحماية العين عند فحص العينات.
10. نتائج اختبار هذه المجموعة هي للإشارة السريرية فقط ، والسريرية يجب أن يكون تشخيص وعلاج المرضى شاملين يعتبر بالاقتران مع أعراضهم / علاماتهم ، والتاريخ الطبي ، الاختبارات المعملية الأخرى واستجابات العلاج.
11. نظرا لخصوصية المنهجية أو الجسم المضاد وأسباب أخرى ، الاختبار قد يتم استخدام نفس العينة مع شرائط الكاشف من جهات تصنيع مختلفة يؤدي إلى نتائج اختبار مختلفة.النتائج التي تم الحصول عليها من الاختبار مع لا ينبغي مقارنة شرائط الكاشف المختلفة مباشرة مع بعضها البعض ، والتي قد تسبب تفسيرات طبية خاطئة.
12. تخزين واختبار معقول بما يتفق بدقة مع تعليمات إدراج الحزمة.احتفظ بالكواشف بعيدًا عن الضوء ، لا تحولها زيادة.
13. يجب استخدام مجموعة اختبار LH (CLIA) فقط مع Automatic محلل المقايسة المناعية الإشعاعية الكيميائية من قبل المتخصصين.
[التخزين والاستقرار]
1. يجب تخزين مجموعات الاختبار غير المفتوحة في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية.عند التخزين و عند التعامل معها كما هو مطلوب ، تكون جميع الكواشف غير المفتوحة مستقرة من خلال تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على الملصق.
2. لا تجمد.لا تقلب شرائط الكاشف.
3. قم بتخزين مجموعة الاختبار في وضع مستقيم.لا تعرض الكواشف للضوء القوي أثناء تخزين.يجب توخي الحذر لحماية مكونات الاختبار من التلوث.
4. يجب تخزين الكواشف المتبقية في المجموعة في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية على الفور.
5. لا تستخدم إذا كان هناك دليل على التلوث الجرثومي أو تساقط.التلوث البيولوجي لمعدات الاستغناء ،
قد تؤدي الحاويات أو الكواشف إلى نتائج خاطئة.
6. المعاير ومواد التحكم:
غير مفتوح:
مستقرة حتى تاريخ انتهاء الصلاحية عند التخزين في 2-8 درجة مئوية.
افتتح:
مستقر لمدة أسبوع عند 2-8 درجة مئوية
