أرسل رسالة

مصل الأميلويد A مجموعة اختبار بروتين SAA CLIA مؤشر التهابي غير محدد

المعلومات الأساسية
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: Unveil
إصدار الشهادات: CE
رقم الموديل: CI-SAA
الحد الأدنى لكمية: غير متاح
الأسعار: negotiation
تفاصيل التغليف: 40 ت
وقت التسليم: 2-4 أسابيع
القدرة على العرض: 10 م اختبارات / شهر
اسم المنتج: مجموعة اختبار مصل بروتين أميلويد أ (SAA) (CLIA) , مؤشر التهابي غير محدد , المقايسة المناعية الإشعاعي CAT NO.: CI-SAA
مبدأ: طريقة ساندويتش مزدوجة الجسم المضاد عينة: WB / S / P.
علية: 40 ت مدة الصلاحية: سنتان
شكل: قطاع شهادة: م
درجة حرارة التخزين: 2-8 ℃ قطع: 1-500 ميكروجرام / مل
تسليط الضوء:

مجموعة اختبار بروتين الأميلويد A في الدم

,

اختبار المقايسة المناعية الإشعاعية الكيميائية SAA

مجموعة اختبار مصل بروتين أميلويد أ (SAA) (CLIA) ، مؤشر التهابي غير محدد ، مقايسة مناعية بتلألؤ كيميائي
 
اسم المنتج: مجموعة اختبار مصل بروتين أميلويد أ (SAA) (CLIA) ، مؤشر التهابي غير محدد ، مقايسة مناعية كيميائية
مبدأ: طريقة ساندويتش مزدوجة الجسم المضاد
علية: 40 ت
شكل: يجرد
درجة حرارة التخزين: 2-8 ℃
رقم القط: CI-SAA
عينة: WB / S / P.
مدة الصلاحية: سنتان
شهادة: م
قطع: 1-500 ميكروجرام / مل

 

 

مجموعة اختبار CLIA للتقدير الكمي لمصل أميلويد أ البروتين (SAA) في الدم البشري الكامل أو المصل أو البلازما باستخدام محلل المقايسة المناعية اللمعان الكيميائي التلقائي.
 
[الاستخدام المقصود]
 
تم تصميم مجموعة اختبار مصل بروتين أميلويد أ (SAA) (CLIA) التحديد الكمي لمصل بروتين أميلويد أ (SAA) في الإنسان الدم الكامل والمصل والبلازما ويستخدم بشكل رئيسي باعتباره غير محدد مؤشر التهابات.
للاستخدام المهني في التشخيص المختبري فقط.
 
[ملخص]
 
أميلويد مصل الدم هو بروتين في المرحلة الحادة يستخدم في الالتهابات ، العدوى وغير المعدية أثناء الأمراض المعدية ، وتركيزها في يمكن أن يرتفع الدم بشكل حاد في غضون ساعات قليلة.يمكن زيادته إلى 1000 مرات التركيز الأولي.
 
يرتبط أميلويد مصل الدم بالبروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) ، والذي ينظم عملية التمثيل الغذائي للبروتين الدهني عالي الكثافة أثناء الالتهاب. تشتمل عائلة SAA على أشكال تعبيرية مختلفة من البروتين الشحمي ، SAA الحاد (A-SAAs) والهيكلية SAA (C-SAAs).
 
من السمات المهمة بشكل خاص لأميلويد مصل الدم أن تحللها يمكن تحويل المنتجات إلى نشا مثل ألياف البروتين أ (AA) المترسبة فيها أعضاء مختلفة ، في التهاب مزمن.هذا هو من المضاعفات الخطيرة في مرض شديد.على غرار بروتين سي التفاعلي (CRP) ، يمكن اكتشاف أميلويد أ في الدم تساعد في تشخيص الالتهاب وتقييم النشاط ومراقبته وعلاجه.
 
ومع ذلك ، فإن اختبار أميلويد مصل الدم أكثر فعالية من اختبار سي التفاعلي اختبار البروتين في تشخيص الالتهابات الفيروسية ، ورفض زرع الكلى المرضى (خاصة أولئك الذين يخضعون للعلاج المثبط للمناعة) و مرضى التليف الكيسي الذين يعالجون بهرمونات قشر الكظر.
 
[مبدأ]
 
يستخدم هذا المنتج طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج.في الخطوة الأولى ، العينة ، الجسم المضاد SAA المسمى بالفوسفاتاز القلوي و يتم خلط الجسيمات المغناطيسية المطلية بالأجسام المضادة لـ SAA.بعد الحضانة ، تشكل SAA في العينة معقدًا مناعيًا مع الجسم المضاد المقابل.في الخطوة الثانية ، الفصل المغناطيسي و يتم إجراء التنظيف لإزالة الأجسام المضادة التي تحمل علامات الإنزيم.ال الخطوة الثالثة هي إضافة محلول الركيزة الكيميائية إلى جهاز المناعة معقد.إشارة التلألؤ الناتجة عن تفاعل الإنزيم هي تم الكشف عنها بواسطة محلل المقايسة المناعية التلقائية و ترتبط شدة اللمعان المكتشفة بتركيز SAA في العينة.يمكن لمحلل المقايسة المناعية الكيميائية التلقائية حساب تركيز الشعيبة في العينة.
 
[الكواشف]
 
يشتمل شريط الكاشف على جسم مضاد SAA مغطى بجزيئات مغناطيسية ، الفوسفاتيز القلوي المسمى الجسم المضاد SAA ، يغسل المخزن المؤقت والركيزة حل.
 
[جمع العينات والتحضير]
 
جمع العينة والتعامل معها بدقة على النحو التالي:
1. اجمع العينة وفقًا للإجراءات القياسية.
2. جمع مصل الدم البشري باستخدام أنابيب أو أنابيب قياسية لأخذ العينات تحتوي على جل فاصل.
3. يتم جمع الدم والبلازما البشرية الكاملة باستخدام EDTA أو الهيبارين صوديوم.
4. فصل مصل الدم والبلازما عن الدم في أسرع وقت ممكن تجنب انحلال الدم.لا ينبغي أن تكون العينات الانحلالية أو الدهنية أو العكرة بشكل إجمالي يستخدم.يجب توضيح العينة ذات الجسيمات الواسعة بواسطة قبل الاستخدام.لا تستخدم العينات التي تحتوي على جزيئات الفبرين أو ملوثة بالنمو الميكروبي.
5. لا تترك العينات في درجة حرارة الغرفة لفترات طويلة.
يمكن تخزين عينات المصل والبلازما في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية لمدة تصل إلى 3 أيام ، أقل من -20 درجة مئوية مستقرة لمدة 3 أشهر.جمع الدم الكامل من قبل يجب تخزين بزل الوريد في 2 -8 درجة مئوية إذا كان الاختبار سيتم استخدامه في غضون 1 يوم الجمع.لا تجمد عينات الدم الكاملة.
6. إحضار العينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاختبار.مجمدة يجب إذابة العينات تمامًا وخلطها جيدًا قبل الاختبار. لا ينبغي تجميد العينات وإذابتها بشكل متكرر.
7. إذا تم علاج المرضى بجرعة عالية من البيوتين (5 ملغ / يوم) الدم يجب أن يتم التجميع بعد 8 ساعات على الأقل.
8. في حالة شحن العينات ، قم بتعبئتها وفقًا للمواصفات المحلية اللوائح التي تغطي نقل العوامل المسببة.
 
[تعليمات الإستخدام]
 
1. التحضير
1) خذ مجموعة الاختبار من البيئة المبردة واستخدمها بعد ذلك
موازنة لدرجة حرارة الغرفة.
2) حل المعاير والتحكم:
 
2. المعايرة
1) عند استخدام دفعة جديدة من الكواشف ، يجب أن تكون المعايرة أولوية يتم إجراؤها بعد إدخال معلومات الكاشف.
2) يتطلب النظام اختبارات متوازية مزدوجة للمعاير 1 والمعاير 2 وسيتم تعيين فتحتين اختبار للمعاير 1 والمعاير 2 على التوالي بواسطة الافتراضي ويجب أن يتم إجراء الاختبارات الأربعة في وقت واحد.
 
اتبع إجراءات المعايرة وفقًا لدليل المستخدم الخاص بـ محلل.
 
قم بتحميل شرائط الكاشف ، ثم أضف 100-150 ميكرولتر من المقابلة حل المعاير 1 و 2 للعينة المقابلة للبئر شرائط الكاشف ، انقر أخيرًا على زر البدء لإجراء اختبارات المعايرة.
 
3) تردد المعايرة
 
3. مراقبة الجودة
1) معلومات مراقبة جودة المدخلات
أدخل معلومات مراقبة الجودة في النظام عن طريق مسح رمز الاستجابة السريعة الخاص بـ مراقبة الجودة في بطاقة المعلومات المرفقة مع المجموعة.
2) اتبع إجراءات التحكم وفقًا لدليل المستخدم الخاص بالمحلل.
3) قم بتحميل شرائط الكاشف وأضف 100-150 ميكرولتر من المذاب المقابل مواد التحكم ، ثم اضغط على زر البدء لإجراء اختبارات التحكم. متطلبات التحكم الموصى بها لاختبار SAA هي اختبار واحد تم اختبار جميع مستويات التحكم مرة كل 24 ساعة في الاستخدام اليومي.إذا كانت الجودة تتطلب إجراءات المراقبة في مختبرك استخدامًا متكررًا أكثر لعناصر التحكم للتحقق من نتائج الاختبار ، اتبع الإجراءات الخاصة بالمختبر الخاص بك.تأكد تكون قيم التحكم ضمن النطاقات المحددة.
 
يجب على كل مختبر وضع التدابير التصحيحية التي يجب اتخاذها في حالة السيطرة تقع القيم خارج الحدود المحددة.
 
4. اختبار العينة
يمكن إجراء اختبار العينة بشرط أن تكون نتائج الاختبار المعايرة ومراقبة الجودة تلبية المتطلبات.(نتائج المعايرة تشير إلى النجاح وتقع نتائج التحكم ضمن النطاقات المحددة في بطاقة المعلومات.)
 
تخفيف العينة: ماصة 2 ميكرولتر من العينة إلى المادة المخففة المقدمة مع الطقم ، رجي المزيج جيدًا.
 
انقر فوق [تحليل] وحدد عنصر [SAA].
 
تحميل شرائط الكاشف وإضافة 100-150 ميكرولتر من العينة المخففة إلى أخذ عينة جيدًا ، وانقر فوق الزر "ابدأ".بعد الانتهاء من الاكتشاف ، يقوم ملف سيتم احتساب التركيز بواسطة البرنامج وعرضه على الشاشة.
ملاحظة: يجب استخدام العينة المخففة في غضون 24 ساعة.
 
5. التخفيف
يتم تمييز العينات ذات قيمة SAA التي تتجاوز 500 ميكروغرام / مل بامتداد كود “> 500.00” ويمكن تخفيفه مرة أخرى وإعادة الاختبار.
يوصى باستخدام محلول 50mM Tris المؤقت كمواد مخففة للعينة. ملاحظة: بعد التخفيف اليدوي ، يجب مراعاة عامل التخفيف متى احسب النتائج النهائية. للحصول على معلومات مفصلة ، يرجى الرجوع إلى دليل مستخدم تلقائي محلل المقايسة المناعية الكيميائية

تفاصيل الاتصال
selina

رقم الهاتف : +8615857153722

ال WhatsApp : +8613989889852