أرسل رسالة

تنسيق شريط اختبار المقايسة المناعية للبروتين التفاعلي CRP

المعلومات الأساسية
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: Unveil
إصدار الشهادات: CE
رقم الموديل: CI-CRP
الحد الأدنى لكمية: غير متاح
الأسعار: negotiation
تفاصيل التغليف: 40 ت
وقت التسليم: 2-4 أسابيع
القدرة على العرض: 10 م اختبارات / شهر
اسم المنتج: مجموعة اختبار البروتين التفاعلي (CRP) (CLIA) ، اختبار المقايسة المناعية للتلألؤ الكيميائي CAT NO.: CI-CRP
مبدأ: طريقة ساندويتش مزدوجة الجسم المضاد عينة: WB / S / P.
علية: 40 ت مدة الصلاحية: سنتان
شكل: قطاع شهادة: م
درجة حرارة التخزين: 2-8 ℃ قطع: 0.5-150 ميكروجرام / مل
تسليط الضوء:

اختبار المقايسة المناعية للتلألؤ الكيميائي CRP

,

اختبار المقايسة المناعية للبروتين التفاعلي C

مجموعة اختبار البروتين التفاعلي (CRP) (CLIA) ، اختبار المقايسة المناعية للتلألؤ الكيميائي
 
مجموعة اختبار CLIA للتقدير الكمي للبروتين المتفاعل C (CRP) في الدم البشري الكامل أو المصل أو البلازما باستخدام أوتوماتيكي محلل المقايسة المناعية الكيميائية.
 
اسم المنتج: مجموعة اختبار البروتين التفاعلي (CRP) (CLIA) ، اختبار المقايسة المناعية للتلألؤ الكيميائي
مبدأ: طريقة ساندويتش مزدوجة الجسم المضاد
علية: 40 ت
شكل: يجرد
درجة حرارة التخزين: 2-8 ℃
رقم القط: CI-CRP
عينة: WB / S / P.
مدة الصلاحية: سنتان
شهادة: م
قطع: 0.5-150 ميكروجرام / مل

 

 

[الاستخدام المقصود]
 
تم تصميم مجموعة اختبار البروتين التفاعلي (CRP) (CLIA) للأغراض الكمية تحديد بروتين سي التفاعلي (CRP) في الدم البشري الكامل ، مصل الدم والبلازما ، ويمكن استخدامها كعلامة حساسة للالتهاب الحاد في العيادة.في السنوات الأخيرة ، تم استخدامه لتقييم أحداث القلب و المخاطر.
للاستخدام المهني في التشخيص المختبري فقط.
 
[ملخص]
 
بروتين سي التفاعلي هو بروتين طور حاد مع مادة خماسية إيجابية هيكل ووزن جزيئي من 115 إلى 140 كيلو دالتون.إنه غير محدد علامة التهاب وتلف الأنسجة.عند التهاب أو الأنسجة يحدث الضرر في الجسم ، بموجب تنظيم الإنترلوكين (IL) -6 ، IL-1 ، عامل نخر الورم ، الإنترفيرون والسيتوكينات الأخرى ، البروتين التفاعلي سي هو ينتج في الوقت المناسب عن طريق خلايا الكبد وهو يرتفع بسرعة (100-1000 ضعف المستوى الطبيعي) ، يصل إلى ذروته في حوالي 48 ساعة ، وعمره النصفي 19 فقط ساعات.إذا لم تنخفض قيمة CRP بشكل مستمر بعد العلاج ، قد يكون هناك ضرر بالجسم.
 
يشتمل بروتين C التفاعلي واسع النطاق على بروتين C التفاعلي التقليدي (CRP التقليدي) والبروتين التفاعلي C شديد الحساسية (شديد الحساسية CRP).يمكن استخدام قياس CRP الروتيني لتقييم العدوى والأنسجة الأضرار والأمراض الالتهابية.لتقرير CRP الروتيني ، فإن تعتبر القيمة المرجعية عادةً أعلى من 10 مجم / لتر سريريًا.
 
مستوى CRP في دم الأشخاص الأصحاء أقل من 5 ملجم / لتر ، و في ظل ظروف مختلفة ، تصل قيمة CRP إلى حوالي 20 إلى 500 مجم / لتر في غضون 4 إلى 8 ساعات من الالتهاب الحاد.CRP التقليدية باعتبارها مؤشر تقييم الالتهاب الحاد أكثر حساسية وموثوقية من معدل ترسيب كرات الدم الحمراء (ESR) وعدد خلايا الدم البيضاء.ال الاستخدام الشائع للبروتين التفاعلي C المفرط الحساسية يمكن استخدامه كعلاج وسائل مساعدة لتحديد مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية .3،4 معالتشخيص السريري التقليدي لمتلازمة الشريان التاجي الحادة ، يمكن استخدامه على أنه مؤشر تحذير مبكر لتكرار مرض الشريان التاجي أو متلازمة الشريان التاجي الحادة.
 
[مبدأ]
 
يستخدم هذا المنتج طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج.في الخطوة الأولى ، العينة ، الجسم المضاد CRP المسمى بالفوسفاتاز القلوي و يتم خلط الجسيمات المغناطيسية المطلية بجسم مضاد CRP.أفتي أناncubation ، فإن CRP في العينة يشكل معقدًا مناعيًا مع الجسم المضاد المقابل.في الخطوة الثانية ، الفصل المغناطيسي و يتم إجراء التنظيف لإزالة الأجسام المضادة التي تحمل علامات الإنزيم.ال الخطوة الثالثة هي إضافة محلول الركيزة الكيميائية إلى جهاز المناعة معقد.
 
إشارة التلألؤ الناتجة عن تفاعل الإنزيم هي تم الكشف عنها بواسطة محلل المقايسة المناعية التلقائية و ترتبط شدة اللمعان المكتشفة بتركيز CRP في العينة.يمكن لمحلل المقايسة المناعية الكيميائية التلقائية حساب تركيز CRP في العينة.
 
[جمع العينات والتحضير]
 
جمع العينة والتعامل معها بدقة على النحو التالي:
1. اجمع العينة وفقًا للإجراءات القياسية.
2. جمع مصل الدم البشري باستخدام أنابيب أو أنابيب قياسية لأخذ العينات تحتوي على جل فاصل.
3. يتم جمع الدم والبلازما البشرية الكاملة باستخدام EDTA أو الهيبارين صوديوم.
4. فصل مصل الدم والبلازما عن الدم في أسرع وقت ممكن تجنب انحلال الدم.لا ينبغي أن تكون العينات الانحلالية أو الدهنية أو العكرة بشكل إجمالي يستخدم.يجب توضيح العينة ذات الجسيمات الواسعة بواسطة قبل الاستخدام.لا تستخدم العينات التي تحتوي على جزيئات الفبرين أو ملوثة بالنمو الميكروبي.
5. لا تترك العينات في درجة حرارة الغرفة لفترات طويلة. يمكن تخزين عينات المصل والبلازما في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية لمدة تصل إلى 3 أيام ، أقل من -20 درجة مئوية مستقرة لمدة 3 أشهر.بلو كله od تم جمعها بواسطة يجب تخزين بزل الوريد عند 2-8 درجة مئوية إذا كان الاختبار سيستخدم في غضون 1 يوم الجمع.لا تجمد عينات الدم الكاملة.
6. إحضار العينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاختبار.مجمدة يجب إذابة العينات تمامًا وخلطها جيدًا قبل الاختبار.
لا ينبغي تجميد العينات وإذابتها بشكل متكرر.
7. إذا تم علاج المرضى بجرعة عالية من البيوتين (5 ملغ / يوم) الدم يجب أن يتم التجميع بعد 8 ساعات على الأقل.
8. في حالة شحن العينات ، قم بتعبئتها وفقًا للمواصفات المحلية اللوائح التي تغطي نقل العوامل المسببة.
 
[تعليمات الإستخدام]
راجع عملية محلل المقايسة المناعية التلقائية
دليل التعليمات الكاملة حول استخدام المحلل.
1. التحضير
1) خذ مجموعة الاختبار من البيئة المبردة واستخدمها بعد ذلك موازنة لدرجة حرارة الغرفة.
2) حل المعاير والتحكم:
أضف 500 ميكرولتر من الماء النقي إلى كل معاير / تحكم من أجل إعادة.
تكون أجهزة المعايرة / أدوات التحكم المذابة مستقرة لمدة أسبوع واحد عند تخزينها في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية.
3) إدخال معلومات الكاشف
قبل استخدام دفعة جديدة من الكواشف ، يجب أن تكون معلومات الكاشف يتم إدخالها.
 
قم بتشغيل برنامج المحلل ، وأدخل واجهة إضافة الكاشف والمسح الضوئي رمز الاستجابة السريعة لمعلومات الكاشف في بطاقة المعلومات لإدخال الاختبار معلومة.
 
2. المعايرة
1) عند استخدام دفعة جديدة من الكواشف ، يجب أن تكون المعايرة أولوية يتم إجراؤها بعد إدخال معلومات الكاشف.
2) يتطلب النظام اختبارات متوازية مزدوجة للمعاير 1 والمعاير 2 وسيتم تعيين فتحتين اختبار للمعاير 1 والمعاير 2 على التوالي بواسطة الافتراضي ويجب أن يتم إجراء الاختبارات الأربعة في وقت واحد.
 
اتبع إجراءات المعايرة وفقًا لدليل المستخدم الخاص بـ محلل.
 
قم بتحميل شرائط الكاشف ، ثم أضف 100-150 ميكرولتر من المقابلة حل المعاير 1 و 2 للعينة المقابلة للبئر شرائط الكاشف ، انقر أخيرًا على زر البدء لإجراء اختبارات المعايرة.
 
3) تردد المعايرة:
بمجرد قبول المعايرة وتخزينها ، قد يتم قبول جميع العينات اللاحقةتم اختباره دون مزيد من المعايرة ما لم:
 
يتم استخدام مجموعة كاشف برقم دفعة جديد.
 
تم استخدام كواشف من نفس رقم الدُفعة لأكثر من 4 أسابيع.
كما هو مطلوب: على سبيل المثال ، اختبار عناصر التحكم خارج النطاق.
 
3. مراقبة الجودة
1) معلومات مراقبة جودة المدخلات
أدخل معلومات مراقبة الجودة في النظام عن طريق مسح رمز الاستجابة السريعة الخاص بـ مراقبة الجودة في بطاقة المعلومات المرفقة مع المجموعة.
2) اتبع إجراءات التحكم وفقًا لدليل المستخدم الخاص بالمحلل.
3) قم بتحميل شرائط الكاشف وأضف 100-150 ميكرولتر من المذاب المقابل مواد التحكم ، ثم اضغط على زر البدء لإجراء اختبارات التحكم. متطلبات التحكم الموصى بها لاختبار CRP هي اختبار واحد تم اختبار جميع مستويات التحكم مرة كل 24 ساعة في الاستخدام اليومي.إذا كانت الجودة تتطلب إجراءات المراقبة في مختبرك استخدامًا متكررًا أكثر لعناصر التحكمللتحقق من نتائج الاختبار ، اتبع الإجراءات الخاصة بالمختبر الخاص بك.تأكد تكون قيم التحكم ضمن النطاقات المحددة.
يجب على كل مختبر وضع التدابير التصحيحية التي يجب اتخاذها في حالة السيطرة تقع القيم خارج الحدود المحددة.

تفاصيل الاتصال
selina

رقم الهاتف : +8615857153722

ال WhatsApp : +8613989889852