OnOne Step Strep A Rapid Test أطقم Dipstick (خط التحكم باللون الأحمر) عالية الحساسية مع مسحة الحلق

اختبار سريع لتشخيص احتشاء عضلة القلب (MI) من خلال الكشف عن شهادة CRP شبه المعتمدة من CE

التطبيقات:

مقياس سرعة اختبار CrP السريع (الدم الكامل / المصل / البلازما) هو اختبار مناعي كروماتوجرافي سريع للكشف شبه الكمي عن CRP البشري في الدم الكامل أو المصل أو البلازما كوسيلة مساعدة في تشخيص احتشاء عضلة القلب (MI). قطع الاختبار هو 10 ميكروغرام / مل.

وصف:

تم العثور على بروتين سي التفاعلي (CP) في أمصال المريض بالتعاون مع الالتهابات الحادة والظروف النخرية ومجموعة متنوعة من الاضطرابات الالتهابية. هناك علاقة قوية بين مستويات المصل من CrP وبداية العملية الالتهابية. مراقبة مستويات الكربوهيدرات في الأمصال للمريض تشير إلى فعالية العلاج وتقييم تعافي المريض. يتم استخدامه بشكل خاص لتمييز الالتهابات البكتيرية عن الالتهابات الفيروسية.

كيف تستعمل؟

أحضر الاختبارات ، العينات ، المخزن المؤقت ، و / أو عناصر التحكم إلى درجة حرارة الغرفة (15-30 درجة مئوية) قبل الاستخدام.

1. قم بفك مقبس اختبار القياس من كيسه المغلق ، ثم ضعه على سطح نظيف ومستوٍ. للحصول على أفضل النتائج ، يجب إجراء الفحص خلال ساعة واحدة.
2. افتح الأنبوب باستخدام العينة المخففة ، ثم ضع شريط الاختبار بحيث يشير السهم إلى نهاية السائل. تأكد من تراجع الاختبار بما لا يتجاوز الحد الأقصى لعمق الانغماس (الخط الأقصى). تجنب على أي حال ترطيب مباشر لمنطقة النتائج عن طريق سكب أو غمس الاختبار خارج خط MAX.
3. اترك الاختبار لمدة 10 ثوانٍ على الأقل في العينة المخففة حتى تصبح الواجهة السائلة ذات اللون الوردي قليلاً مرئية في منطقة النتيجة.
4. أخرج مقياس مقياس الاختبار وضعه على سطح عادي وغير ماص. بدلاً من ذلك ، يمكن أن يبقى مقياس مقياس الاختبار في الأنبوب. بدء الموقت كما يبدأ الاختبار لتشغيل.
5. عند بدء الاختبار ، ستلاحظ أن سائلًا ملونًا يهاجر على طول غشاء منطقة التفاعل. تفسير النتائج في 5 دقائق. يرجى الالتزام بدقة بهذا الخط الزمني لضمان النتائج شبه الكمية الصحيحة.

تفسير النتائج

ملحوظة:

1. قد تختلف شدة اللون في منطقة الاختبار (T) اعتمادًا على تركيز التحليلات الموجودة في العينة. لذلك ، ينبغي اعتبار أي ظلال من الألوان في منطقة الاختبار إيجابية. يرجى ملاحظة أن هذا اختبار شبه كمي فقط ، ولا يمكن تحديد تركيز التحليلات في العينة.
2. حجم العينات غير الكافي أو إجراء التشغيل غير الصحيح أو الاختبارات منتهية الصلاحية هي الأسباب الأكثر ترجيحًا لفشل خط التحكم.