الاستخدام المقصود
(Neisseria Gonorrhoeae (NG) ، (Chlamydia Trachomatis (CT) و (Ureaplasma)
صممت مجموعة Urealyticum (UU) qPCR للكشف النوعي عن Neisseria
غونوريا (NG) ، Chlamydia Trachomatis (CT) و Ureaplasma Urealyticum (UU) DNA
في عينات مسحة مجرى البول للرجال وعينات مسحة عنق الرحم للنساء.
يمكن استخدامه للمساعدة في تشخيص الجونوريا (NG) ، Chlamydia Trachomatis (CT)
والتهابات Ureaplasma Urealyticum (UU) وتوفر أساساً تشخيصياً جزئياً
التشخيص المبكر للأمراض الجنسية والفحص الأولي لمجموعات عالية الخطر
من الأمراض الجنسية، ولكن لا ينبغي أن تستخدم كأساس وحيد للتشخيص أو الاستبعاد،
يجب تحليل حالات المرض بشكل شامل بالتزامن مع
مظاهر المرضى والفحوصات المختبرية الأخرى.
(Neisseria Gonorrhoeae (NG) ، (Chlamydia Trachomatis (CT) و (Ureaplasma)
يستهدف Urealyticum (UU) qPCR Kit استخدامها من قبل مختبر مؤهل ومدرّب
الموظفين المهرة في إجراء اختبارات PCR في الوقت الحقيقي.
للاستخدام المهني في التشخيص في المختبر فقط.
ملخص
Neisseria Gonorrhoeae (NG) ، المعروفة باسم الجونوريا، هي مُسببة للأمراض
الممرض الذي يسبب السيلان البشري. بعد العدوى في المرضى الذكور، غالبا ما يسبب
التهاب المسالك البولية الحاد، التهاب البروستاتا، التهاب البروستاتا، الخ
صعوبات في التبول. مرضى إناث مصابون بشكل رئيسي بجهاز بطانة الرحم.
يمكن أن يسبب التهاب المسالك البولية، والتهاب عنق الرحم، والتهاب الحوض، والعقم.
كلاميديا تراخوماتيس (CT) هي واحدة من أكثر المرضات المسببة للأمراض الجنسية شيوعاً في العالم.
في الوطن والخارج. يسبب التهاب المسالك البولية غير الجونوكوكي، والتهاب البروستاتا،
التهاب المهبل لدى الذكور و يسبب التهاب عنق الرحم و التهاب بطانة الرحم و التهاب الحوض و التهاب الحوض
المرض الذي يؤدي إلى العقم في الأنبوبات والحمل خارج الرحم لدى الإناث
من الأم إلى الطفل.
Ureaplasma Urealyticum (UU) هو نوع من الحد الأدنى من الكائنات الدقيقة البروكاريوتية
البكتيريا والفيروسات، ويتوزع بشكل رئيسي في الجهاز التناسلي البشري
المسببات الرئيسية للتهاب المسالك البولية غير الجوني.
التهاب المسالك البولية غير الجونوكوكي، التهاب البروستاتا الحاد، التهاب البروستاتا، الخ
يمكن أن تسبب العدوى داخل الرحم
الإجهاض، والولادة الميتة، والولادة المبكرة وغيرها من العواقب الضارة.
المبدأ
(Neisseria Gonorrhoeae (NG) ، (Chlamydia Trachomatis (CT) و (Ureaplasma)
مجموعة Urealyticum (UU) qPCR هي اختبار Taqman qPCR متعدد الفلوريسنت القائم على المسبار
الجهاز الفلورسنت التكمان هو أوليغونوكليوتيد محدد
آلية إطفاء المراسل. لكل مسبار، يتم وضع علامة على نهاية 5 ′ مع فلوروفور،
في حين تم وضع علامة على نهاية 3 ′′ مع مكافح. عندما يكون المسبار سليما، والفلوروسانس
يتم امتصاصه من قبل المكافئ، ولا يتم استيعاب أي إشارة لامعة.
ومع ذلك، خلال تضخيم القالب، سيتم تدهور المسبار بسبب
النشاط الخارجي للنواة الخامسة إلى الثالثة من بوليميراز Taq DNA، والمرسل الفلورسنت والمرسل
ويمكن بعد ذلك اكتشاف إشارة لامعة.
إنتاج كل أمبليكون جزئي يرافقه إنتاج مصباح فلوروسنت
يمكن تقييم مراقبة العملية بأكملها في الوقت الحقيقي من خلال مراقبة
تراكم الإشارات الفلوريسنتية
هذا المنتج يوفر الكشف الثلاثي في أنبوب واحد، بما في ذلك ثلاثة جينات مستقلة
لـ NG/CT/UU ومراقبة داخلية تستهدف جين β-actin البشري لتقييم
جودة العينة. تم تصميم أساسيات ومسحات محددة للكشف عن proA
جين NG و trp جين CT و mba جين UU.
التحكم الإجرائي في استخراج الأحماض النووية والتحكم السلبي الثانوي.
يقدم التحكم استخراج حمض نووي و تحكم النسخ العكسي للتحقق من صحة
كامل الإجراءات وسلامة المفاعل.
تحذيرات وحماية
1يرجى قراءة تعليمات الاستخدام هذه بعناية قبل بدء التجربة
اتبع التعليمات بدقة
2يجب أن يستخدم هذا المنتج فقط من قبل موظفي المختبر المدربين
المختبرات وارتداء أجهزة حماية مناسبة.
3يجب حماية هذا المنتج من الضوء.
أنابيب و أنابيب خالية من الأرناز أثناء الكشف
4يجب إجراء استخراج حمض النوكلييك في أقرب وقت ممكن بعد أخذ العينة
ليتم تجنب تدهور حمض النوكليين الفيروسي، إذا لم يكن من الممكن إجراؤها في أقرب وقت ممكن.
إذا أمكن، يجب تخزينها وفقًا لجمع العينات المناسب، و
إرشادات التخزين.
5بما أن هذا الاختبار ينطوي على استخراج الحمض النووي الريبوزي الفيروسي وتضخيم الـ PCR، يجب توخي الحذر.
يتم أخذها لتجنب تلوث خليط تفاعل التضخيم في مجموعة.
يوصى بمراقبة تلوث المختبر.
6- التعامل مع جميع المفاعلات والضوابط والعينات وفقا لممارسات المختبر الجيدة في
لمنع نقل العينات أو الضوابط.
7- التخلص من جميع المواد التي كانت على اتصال مع العينات والفاعلات
وفقاً للوائح الوطنية والولائية والمحلية.
8يجب تنظيف وتطهير جميع أسطح العمل بالمختبر
محلول بـ 70% من الكحول الإيثيلي أو عوامل إزالة التلوث من الحمض النووي/RNase.
