كيسة اختبار CRP (دم كامل / مصل / بلازما) تستند إلى الاختبار المناعي بالفلوريسانس
تحديد الكمية للبروتين C التفاعلي (CRP) في المصل غير الإنساني أو البلازما أو كامل
الدم كمساعدة في تقييم العدوى وإصابة الأنسجة والاضطرابات الالتهابية
مع قياس حساسية عالية CRP (hs-CRP) لتقييم الجهاز التاجية الحادة
متلازمات (ACS).
[الملخص]
البروتين التفاعلي C هو عامل التفاعل في المرحلة الحادة الذي تم تساقطه مع Pneumococcal
C-polysaccharide ، وهو عنصر غير محدد في الاستجابة المناعية.
يتم توزيعه في جسمنا وهو بروتين في المرحلة الحادة ينتج في الكبد
العدوى الميكروبية أو إصابة الأنسجة ، فإنه يقيس المستويات العامة للالتهاب في الجسم ، و
يمكن استخدام hs-CRP للكشف عن تركيزات أقل من CRP في المصل أو البلازما.
يبدو أن مستويات hs- CRP المكتشفة ترتبط مع تصلب الشرايين و
و hs-CRP هو علامة التهاب لمريض ACS
الوقاية الأساسية وتقييم مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية.
نسبة الكوليسترول الكلي إلى HDL- C أكثر دقة من عوامل الخطر الأخرى في التنبؤ
أمراض القلب والأوعية الدموية
جمعية القلب الأمريكية ومراكز الولايات المتحدة لمكافحة الأمراض والوقاية منها
أوصى باستخدام hs-CRP كمؤشر لأمراض القلب والأوعية الدموية لتحديد مجموعات الخطر:
أكثر من 1.0 ملغ/ لتر يشير إلى خطر منخفض، و 1.0 إلى 3.0 ملغ/ لتر يعني خطر معتدل، والكمية أعلى من
3.0 ملغ/ لتر (أقل من 10 ملغ/ لتر) يشير بقوة إلى خطر كبير من الأمراض القلبية.
في النساء الحوامل في وقت متأخر من الحمل، والالتهابات الخفيفة والالتهابات الفيروسية (10 ~ 40 ملغ / لتر) ،
التهاب نشط، عدوى بكتيرية (40 إلى 200 ملغ/ لتر) ، عدوى بكتيرية شديدة وحروق
(> 200 ملغ / لتر).
[مبدأ]
كاسيت اختبار CRP هو الكشف عن CRP على أساس الفلوريسانس
من خلال الشريط من وسادة العينة إلى وسادة امتصاص. إذا كانت العينة تحتوي على CRP، فإنه يعلق
إلى الأجسام المضادة لـ (CRP) الملتصقة بالكرات الدقيقة الفلورسنتية
تم التقاطها بواسطة الأجسام المضادة التي تم تغطيتها على غشاء النيتروسلولوز (خط الاختبار).
تركيز CRP في العينة يرتبط بشكل خطي مع شدة إشارة الفلوريسنس
تم التقاطها على الخط T. وفقاً لشدة الفلوريسانس في الاختبار والمنحنى القياسي،
يمكن حساب تركيز CRP في العينة عن طريق
المحلللتظهر
تركيز CRP في العينة.
[المواد]
يتضمن الاختبار الفلوروفور المغطى بأجسام مضادة لـ CRP والجسم المضاد لـ CRP المغطى بالجسم
غشاء
[احتياطات]
1لاستخدامات التشخيص المهنية في المختبر فقط
2لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المشار إليه على العبوة.
الحقيبة تالفة لا تستخدم مرة أخرى
3تجنب التلوث المتقاطع للعينات باستخدام حاوية جديدة لجمع العينات
كل عينة تم الحصول عليها.
4لا تأكل أو تشرب أو تدخن في المنطقة التي يتم فيها التعامل مع العينات والفحوصات.
كل العينات كما لو أنها تحتوي على عوامل عدوى.
المخاطر الميكروبيولوجية طوال العملية واتباع الإجراءات القياسية
التخلص السليم من العينات. ارتداء ملابس وقائية مثل معاطف المختبر.
القفازات المستخدمة لمرة واحدة وحماية العين عند اختبار العينات.
5لا تستبدل أو تخلط المفاعلات من مجموعات مختلفة.
6الرطوبة ودرجة الحرارة يمكن أن تؤثر سلبا على النتائج.
7يجب التخلص من مواد الاختبار المستخدمة وفقًا للوائح المحلية.
8اقرأ الإجراء بأكمله بعناية قبل أي اختبار.
9يجب أن يستخدم شريط اختبار CRP مع المحلل فقط من قبل المهنيين الطبيين.
[التخزين والاستقرار]
1يجب تخزين الاختبار عند درجة حرارة 4-30 درجة مئوية حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على الحقيبة المغلقة.
2يجب أن يبقى الاختبار في الحقيبة المغلقة حتى الاستخدام.
3لا تتجمد
4يجب توخي الحذر لحماية مكونات الاختبار من التلوث.
5لا تستخدم إذا كان هناك دليل على تلوث ميكروبي أو هطول.
يمكن أن يؤدي تلوث معدات التوزيع أو الحاويات أو المفاعلات إلى نتائج كاذبة.
[جمع العينات وإعدادها]
أخذ عينة دم
1إجمع العينات وفقاً للإجراءات القياسية
2لا تترك العينات في درجة حرارة الغرفة لفترات طويلة.
يمكن تخزين العينات عند درجة حرارة 2-8 درجة مئوية لمدة تصل إلى 3 أيام، للتخزين لفترة طويلة، يمكن تخزين العينات
يجب الاحتفاظ بالدم الكامل الذي تم جمعه عن طريق غرس الوريد في درجة حرارة أقل من -20 درجة مئوية.
2- 8 درجة مئوية إذا كان الاختبار سيتم استخدامه خلال يومين من جمع الدم. لا تجميد الدم بالكامل
يجب فحص الدم الكامل الذي تم جمعه بواسطة عصا الإصبع على الفور.
3يجب أن تجلب العينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاختبار يجب أن تكون العينات المجمدة
يجب تجنب التجمد المتكرر وتجفيف المواد
العينات. يمكن استخدام العينات الواضحة فقط غير المنزوعة.
4يمكن استخدام EDTA، هيبارين الصوديوم، كأنبوب مضاد للتخثر لجمع الدم
العينة
تخفيف العينة/استقرار العينة
1إدخال الشعيرات الدموية المليئة بالدم من نهاية إلى نهاية في أنبوب بلاستيكي مع عازل.
بدلاً من ذلك، يمكن إضافة العينة (5 ميكرو لتر من المصل أو البلازما / 7.5 ميكرو لتر من الدم الكامل)
مباشرة مع البيبيت الميكرو في العازل.
2أغلق الأنبوب و هز العينة بقوة لـ 10 ثوانٍ تقريباً حتى
مزج العينة ومعازل التخفيف.
3دع العينة المخففة تتجانس لمدة دقيقة تقريباً.
4يمكن استخدام العينة المخففة على الفور أو تخزينها لمدة تصل إلى 8 ساعات.
[المواد]
المواد المقدمة
• أشرطة التجربة
• أنابيب جمع العينات مع عازل
• بطاقة الهوية
• ملصق العبوة
• العينات
المواد المطلوبة ولكن غير المقدمة
• جهاز توقيت
• جهاز الطرد المركزي
• محلل لتحليل المناعة بالفلوريسانس
• البيبيت
• حاويات جمع العينات
[إرشادات للاستخدام]
الرجاء الرجوع إلى دليل تشغيل مستخدم تحليل المناعة بالفلوريسانس للحصول على المعلومات الكاملة
تعليمات استخدام المحلل يجب إجراء الاختبار في درجة حرارة الغرفة
يجب السماح للمختبر والعينات والمقذوفة بالوصول إلى درجة حرارة الغرفة (15-30 °C) قبل
الاختبار
1شغل طاقة المحلل
2. اخرج بطاقة الهوية وإدراجها في فتحة بطاقة الهوية. اختيار وضع الاختبار و / أو عينة
النوع حسب الاحتياجات.
3أخرج شريط الاختبار من كيس الأوراق المغلقة واستخدمه في أقرب وقت ممكن.
سيتم الحصول على النتائج إذا تم إجراء الاختبار مباشرة بعد فتح كيس الورق.
4ضع الاختبار على سطح مسطح ونظيف
المصل أو البلازما: تُخزّن 5 μL من المصل أو البلازما في الأنبوب العازل، ويتم خلط العينة.
والبئر العازل.
الدم الكامل: نقل 7.5 ميكرو لتر من الدم الكامل إلى الأنبوب العازل مع عينة مقدمة أو
النبولة، خلط العينة والمقاوم جيداً.
5إضافة العينة المخففة بواسطة بيبيت: إضافة 75 ميكرو لتر من العينة المخففة إلى العينة
أطلق العداد في نفس الوقت
6إضافة العينة مع جهاز أخذ العينات المزود: رمي أول قطرتين، ثم إضافة قطرتين من
تدمير العينة في عينة البئر من الكاسيت. بدء توقيت في نفس الوقت.
7يجب تفسير نتائج الاختبار بعد 3 دقائق باستخدام الـ Fluorescence Immunoassay
المحلل
تحذير: هناك أنماط اختبار مختلفة للمحلل المناعي الفلوريسنت.
الفرق بينهما هو حضانة كاسيت الاختبار هو خارج أو داخل المحلل.
اختر وضع الاختبار وفقًا لذلك وتأكد من نوع العينة.
المحلل لمعلومات عملية مفصلة.
يجب على المشغل مراجعة دليل مستخدم تحليل المناعة بالفلوريسانس قبل الاستخدام
يتعرفون على العمليات وإجراءات مراقبة الجودة.
