logo

تفاصيل المنتجات

Created with Pixso. المنزل Created with Pixso. المنتجات Created with Pixso.
اختبار الأمراض المعدية
Created with Pixso.

الاختبار المناعي الكروماتوجرافي السريع لـ SARS-CoV-2 والأنتيجينات الأنفلونزا A B في اختبار الأمراض المعدية في المنتج

الاختبار المناعي الكروماتوجرافي السريع لـ SARS-CoV-2 والأنتيجينات الأنفلونزا A B في اختبار الأمراض المعدية في المنتج

الاسم التجاري: ALLTEST
رقم الطراز: RA1011702
الـ MOQ: N/A
السعر: negotiable
شروط الدفع: ex-works
القدرة على التوريد: 2000mg / شهر
معلومات مفصلة
Sample Type:
human nasal or nasopharyngeal swab.
Formot:
Cassette
Storage:
2-30°C
Cut Off:
See Insert
Shelf Time:
24months
Test Principle:
chromatographic immunoassay
تفاصيل التغليف:
0.5mg / 1mg أنبوب / أنبوب، 2mg / أنبوب، 5mg / أنبوب، 10mg / أنبوب، 20mg / أنبوب، 30mg / أنبوب
القدرة على العرض:
2000mg / شهر
إبراز:

مستضد مؤتلف

,

مستضد بروتين

وصف المنتج
الاختبار السريع لمضادات الأنتين A+B لفيروس SARS-CoV-2 والانفلونزا هو اختبار كروماتوجرافي سريع
معالجة المناعة للكشف النوعي عن بروتين النوكليوكابسيد من فيروس سارس-كوف-2،
البروتينات النووية للإنفلونزا أ و الإنفلونزا ب الموجودة في الأنف أو
مسحة من الأنف والفم
للاستخدام المهني في التشخيص في المختبر فقط.
[الاستخدام المقصود]
الاختبار السريع للـ SARS-CoV-2 والانفلونزا A+B للأنتيجين (Swab) هو اختبار سريع
الاختبار المناعي الكروماتوجرافي السريع للكشف النوعي عن SARS-CoV-2
بروتين النوكليوكابسيد، مضادات فيروسات الأنفلونزا أ و الأنفلونزا ب
عينات مسحات الأنف والفم من الأفراد الذين يشتبه في إصابتهم بـ SARS-CoV-2/
عدوى الأنفلونزا بالتزامن مع العرض السريري ونتائج
اختبارات المختبر
النتائج هي للكشف عن بروتين نوكليوكابسيد SARS-CoV-2 والانفلونزا
المضادات المضادة A + B. المضادات المضادة يمكن الكشف عنها بشكل عام في عينات الجهاز التنفسي العلوي
أثناء المرحلة الحادة من العدوى النتائج الإيجابية تشير إلى وجود فيروس
المضادات المضادة ، ولكن الارتباط السريري مع تاريخ المريض
المعلومات اللازمة لتحديد حالة العدوى. النتائج الإيجابية لا تستبعد
يمكن أن يسبب هذا العدوى العدوى البكتيرية أو العدوى المشتركة مع الفيروسات الأخرى.
ليس السبب المحدد للمرض.
النتائج السلبية لا تستبعد الإصابة بفيروس SARS-CoV-2/ الأنفلونزا A+B
لا ينبغي أن تستخدم كقاعدة وحيدة للعلاج أو إدارة المرضى
يجب التعامل مع النتائج السلبية على أنها افتراضية
اختبار جزئي، إذا كان ذلك ضروريًا لإدارة المرضى.
يجب النظر فيها في سياق التعرضات الأخيرة للمريض
وجود علامات وأعراض سريرية تتفق مع SARS-CoV-2/الإنفلونزا
A + B.
[الملخص]
تنتمي فيروسات الكورونا الجديدة إلى جنس β. كوفيد-19 هي فيروسات تنفسية حادة
المرض المعدي. الناس عرضة بشكل عام. حاليا، المرضى
المصابين بفيروس كورونا الجديد هم المصدر الرئيسي للعدوى؛ غير المصابين بالأعراض
يمكن أن يكون الأشخاص المصابين مصدرًا للعدوى.
الدراسة الوبائية، فترة الحضانة من 1 إلى 14 يوما، معظمها من 3 إلى 7 أيام
تتضمن المظاهر الرئيسية الحمى والتعب والسعال الجاف.
الازدحام، التسرب من الأنف، ألم في الحلق، الألم العضلي والإسهال
الحالات.
إنفلونزا (المعروفة عادة باسم "الإنفلونزا") هي عدوى فيروسية شديدة العدوى
المسالك التنفسيّة. إنه مرض معدّل ينتقل بسهولة عبر الجهاز التنفسيّ.
السعال والعطس من قطرات الهواء المزخرف التي تحتوي على فيروس حي.
وتحدث تفشي المرض كل عام خلال أشهر الخريف والشتاء.
عادةً ما تكون أكثر انتشاراً من الفيروسات من النوع ب وترتبط بأكثر
وباءات الأنفلونزا، بينما عادة ما تكون العدوى من النوع B خفيفة.
المعيار الذهبي للتشخيص المختبري هو زراعة الخلايا لمدة 14 يوما مع واحدة من
ويمكن أن تدعم نمو فيروس الأنفلونزا.
فائدة سريرية محدودة، لأن النتائج تُحصل متأخراً جداً في المرحلة السريرية
التدخل الفعال للمريض
(RT-PCR) هي طريقة جديدة أكثر حساسية من الثقافة
تحسين معدلات الكشف على الثقافة من 2 إلى 23٪.
معقدة ويجب أن تتم في مختبرات متخصصة.
[مبدأ]
الاختبار السريع للـ SARS-CoV-2 والانفلونزا A+B للأنتيجين (Swab) هو اختبار سريع
الاختبار المناعي النوعي القائم على الغشاء للكشف عن SARS-CoV-2
بروتين النوكليوكابسيد، البروتينات النووية للإنفلونزا A والإنفلونزا B في الأنف البشري
أو عينات من الحنجرة. الأجسام المضادة المحددة لفيروس SARS-CoV-2، الأنفلونزا A
والانفلونزا ب مغطاة بشكل منفصل في مناطق خط الاختبار في الاختبار.
تتفاعل العينة المستخرجة مع الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2 ، الأنفلونزا A
و / أو الأنفلونزا ب التي تم تغطيتها على الجزيئات.
الغشاء للاستجابة مع الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2، الأنفلونزا A و/ أو
الأنفلونزا ب على الغشاء وتوليد واحد أو اثنين أو ثلاثة خطوط ملونة في
مناطق الاختبار. وجود هذا الخط الملون في واحد أو اثنين أو ثلاثة من الاختبار
تشير النتائج إلى نتيجة إيجابية. ليكون بمثابة مراقبة إجرائية، خط ملون
سوف تظهر دائما في منطقة التحكم إذا تم إجراء الاختبار بشكل صحيح.
[المواد]
يحتوي الاختبار على مضاد SARS-CoV-2، مضاد الأنفلونزا A ومضاد الأنفلونزا B كوسيلة
المُستجيبات المُستعملة للكشف عن الفيروسات المُخالفة لـ SARS-CoV-2، ومُستجيبات الفيروسات المُخالفة للإنفلونزا A و B
مُستجيب الكشف
[احتياطات]
1يجب قراءة إشعار العبوة هذا بالكامل قبل إجراء الاختبار.
عدم اتباع التعليمات الواردة في ملصق العبوة قد يؤدي إلى نتائج اختبار غير دقيقة.
2لا تستخدم بعد تاريخ الصلاحية.
3لا تأكل أو تشرب أو تدخن في المنطقة التي تكون فيها العينات أو المجموعات
تم التعامل معها
4لا تستخدم اختبار إذا كانت الحقيبة تالفة.
5-تعامل مع كل العينات كما لو أنها تحتوي على عوامل معدية.
الاحتياطات المحددة ضد المخاطر الميكروبيولوجية في جميع أنحاء
جمع ومعالجة وتخزين والتخلص من عينات المرضى ومجموعات المستخدمة
المحتوى
6ارتداء ملابس واقية مثل معاطف المختبر، قفازات وحدة الاستخدام والعين
الحماية عند اختبار العينات.
7وسائل النقل الفيروسية (VTM) قد تؤثر على نتائج الاختبار، لا تخزن
العينات في وسائل نقل الفيروسات؛ لا يمكن استخراج العينات للاختبارات PCR
تستخدم في الاختبار.
8اغسل يديك جيداً بعد التعامل معها.
9الرجاء التأكد من استخدام كمية مناسبة من العينات للاختبار.
قد يؤدي حجم العينة الكبير أو الصغير إلى انحراف في النتائج.
10يجب التخلص من الاختبار المستخدم وفقًا للوائح المحلية.
11الرطوبة ودرجة الحرارة قد تؤثر سلبا على النتائج.
[التخزين والاستقرار]
تخزين في العلبة المغلقة في درجة حرارة الغرفة أو في الثلاجة
(2-30 درجة مئوية) الاختبار مستقر حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على
يجب أن يبقى الاختبار في الحقيبة المغلقة حتى الاستخدام.
لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
[المواد]
المواد المقدمة
• أشرطة التجارب
• مسحات معقمة
• إشعار العبوة
• عازل الاستخراج
• أنابيب الانسحاب والرؤوس (اختياري)
• مكان العمل
• بطاقة الإجراءات
المواد المطلوبة ولكنها غير متوفرة
• جهاز توقيت
[جمع العينات ونقلها وتخزينها]
مجموعة عينات مسح الأنف
1ضع مسحة معقمة أقل من بوصة واحدة (حوالي 2 سم) في فتحة أنف (حتى
يتم الوفاء بمقاومة في التوربينات).
2قم بتدوير المسحة 5-10 مرات ضد جدار الأنف باستخدام نفس المسحة
كرر إجراء جمع مع فتحة الأنف الثانية.
3سحب المنتج العقيم؛ تجنب الحجم الزائد والأنف عالية اللزجة
التفريغ.
مسح الأنف والفم جمع العينات
1إدخال مسحة معقمة في فتحة أنف المريض،
الحنجرة الخلفية
2مسح على سطح المنخاخ الخلفي
3سحب المسحة العقيمة من تجويف الأنف
تحذير: إذا كسرت عصا المسحة أثناء جمع العينة، كرر العينة.
جمع مع مسح جديد.
نقل العينة وتخزينها
يجب اختبار العينات في أقرب وقت ممكن بعد جمعها.
إذا لم تتم معالجة المسحوقات على الفور، فمن المستحسن بشدة
يتم وضع العينة في أنبوب بلاستيكي جاف ومعقّم بإحكام للتخزين.
أن تكون عينات العينات في حالة جافة وعقيمة مستقرة لمدة تصل إلى 24 ساعة عند درجة حرارة 2-8 درجة مئوية.
[إعداد العينة]
يجب أن يستخدم عازل الاستخراج والأنبوبات المقدمة في المجموعة فقط للفحص
إعداد العينة الرجاء الرجوع إلى بطاقة الإجراءات للحصول على معلومات مفصلة
من استخراج العينات.
1ضع عينة المسحة في أنبوب الاستخراج مع عازل الاستخراج
المكنسة لمدة 10 ثوان تقريباً مع الضغط على الرأس
داخل الأنبوب لإطلاق المضاد في المسحة.
2إزالة المسحة بينما تضغط على رأس المسحة ضد داخل
أنبوب الاستخراج كما كنت إزالتها لطرد أكبر قدر ممكن من السائل من
مسح. التخلص من المسحة وفقا للتخلص من النفايات الخطرة الحيوية
البروتوكول
*ملاحظة: تخزين العينة بعد الاستخراج مستقر لمدة ساعتين في الغرفة
درجة حرارة أو 24 ساعة عند 2-8 درجة مئوية.
[إرشادات للاستخدام]
السماح للفحص، مسحة العينة، العازل و/أو عناصر التحكم بالوصول إلى الغرفة
درجة الحرارة (15-30 درجة مئوية) قبل الاختبار.
1أخرج شريط الاختبار من الحقيبة المغلقة واستخدمها خلال ساعة واحدة.
سيتم الحصول على أفضل النتائج إذا تم إجراء الاختبار مباشرة بعد فتح
كيس الورق
2قم بعكس أنبوب استخراج العينة وأضف 3 قطرات من العينة المستخرجة
(حوالي 75-100 ميكرو لتر) إلى بئر العينة (S) ثم تشغيل العداد.
3. انتظر حتى تظهر الخطوط الملونة. اقرأ النتيجة في 15 دقيقة.
تفسير النتيجة بعد 20 دقيقة.
الاختبار المناعي الكروماتوجرافي السريع لـ SARS-CoV-2 والأنتيجينات الأنفلونزا A B في اختبار الأمراض المعدية في المنتج 0