أرسل رسالة

AFP CLIA محلل المقايسة المناعية الأوتوماتيكية

المعلومات الأساسية
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: Unveil
إصدار الشهادات: CE
رقم الموديل: CI-AFP
الحد الأدنى لكمية: غير متاح
الأسعار: negotiation
تفاصيل التغليف: 40 ت
وقت التسليم: 2-4 أسابيع
القدرة على العرض: 10 م اختبارات / شهر
اسم المنتج: مجموعة اختبار ألفا فيتوبروتين (أ ف ب) (CLIA) محلل المقايسة المناعية اللمعان الكيميائي الأوتوماتيكي CAT NO.: CI-AFP
مبدأ: طريقة ساندويتش مزدوجة الجسم المضاد عينة: S / ف
علية: 40 ت مدة الصلاحية: سنتان
شكل: قطاع شهادة: م
درجة حرارة التخزين: 2-8 ℃ قطع: 2-1000 وحدة دولية / مل
تسليط الضوء:

محلل المقايسة المناعية اللمعان الكيميائي CLIA

,

محلل المقايسة المناعية اللمعان الكيميائي التلقائي

,

محلل المقايسة المناعية الكيميائية AFP

مجموعة اختبار ألفا فيتوبروتين (أ ف ب) (CLIA) محلل المقايسة المناعية اللمعان الكيميائي الأوتوماتيكي

 

اسم المنتج: مجموعة اختبار ألفا فيتوبروتين (أ ف ب) (CLIA) محلل المقايسة المناعية اللمعان الكيميائي الأوتوماتيكي
مبدأ: طريقة ساندويتش مزدوجة الجسم المضاد
علية: 40 ت
شكل: يجرد
درجة حرارة التخزين: 2-8
رقم القط: CI-AFP
عينة: S / ف
مدة الصلاحية: سنتان
شهادة: م
قطع: 2-1000 وحدة دولية / مل

 

مجموعة اختبار CLIA للتحديد الكمي لبروتين ألفا فيتوبروتين (أ ف ب) في مصل الدم البشري أو البلازما باستخدام محلل المقايسة المناعية التلقائية.
 
[الاستخدام المقصود]
 
تم تصميم مجموعة اختبار Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) للتحديد الكمي لبروتين ألفا فيتوبروتين (AFP) في مصل الدم والبلازما البشرية ، والتي تُستخدم كعلامة مصل لسرطان الكبد الأولي لتشخيص سرطان الكبد الأولي ومراقبته سريريًا. .للاستخدام المهني في التشخيص المختبري فقط.
 
[ملخص]
 
ألفا فيتوبروتين هو غلوبيولين ألفا خاص بالجنين وبروتين سكري أحادي متعدد الببتيد.ينتمي إلى عائلة الألبومين ويبلغ وزنه الجزيئي حوالي 70000 دالتون.يشكل كل من الـ AFP والألبومين معًا البروتين الرئيسي في الدورة الدموية للجنين ، ويحدث تركيبه بشكل رئيسي في الكبد والكيس المحي للجنين .1 يتم إفرازه في مصل الجنين ، ويصل إلى ذروته في حوالي 13 أسبوعًا من الحمل ، ثم يتناقص تدريجيًا.عندما يبلغ عمر الجنين عامين ، يمكن اكتشاف كمية صغيرة فقط من الـ AFP بشكل طبيعي.إذا ارتفع مستوى الـ AFP ، فقد يظهر في بعض الأمراض الخبيثة أو البالغين الحوامل.أظهرت الدراسات أنه في مصل المرضى المصابين بسرطان الكبد الأولي وسرطان الخصية غير المنوي ، سيزداد مستوى الـ AFP.
 
التغييرات في مستويات AFP مفيدة في تشخيص المرضى الذين يعانون من سرطان الخصية غير المنوي.على سبيل المثال ، تم استخدام الاكتشاف المشترك لـ AFP و gonadotropin المشيمي البشري (HCG) كمؤشر مهم لمراقبة حالة المرضى المصابين بسرطان الخصية غير المنوي.3-5 ومع ذلك ، لا ينصح باستخدام AFP لفحص السرطان بين عامة السكان.
 
بالإضافة إلى ذلك ، فإن الزيادة في مستويات AFP مرتبطة أيضًا بالتهاب الكبد الفيروسي المزمن وتليف الكبد والأمراض الخبيثة الأخرى.
 
[مبدأ]
 
يستخدم هذا المنتج طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج.في الخطوة الأولى ، يتم خلط العينة والجسم المضاد لـ AFP المسمى بالفوسفاتيز القلوي والجزيئات المغناطيسية المطلية بالجسم المضاد لـ AFP.بعد الحضانة ، تشكل الـ AFP في العينة معقدًا مناعيًا مع الجسم المضاد المقابل.في الخطوة الثانية ، يتم إجراء الفصل المغناطيسي والتنظيف لإزالة الأجسام المضادة التي تحمل علامات الإنزيم.والخطوة الثالثة هي إضافة محلول الركيزة المضيء كيميائيًا إلى مجمع المناعة.يتم الكشف عن إشارة التلألؤ الناتجة عن تفاعل الإنزيم بواسطة محلل المقايسة المناعية التلقائية الإشعاعية الكيميائية وترتبط شدة اللمعان المكتشفة بتركيز AFP في العينة.يمكن لمحلل المقايسة المناعية الكيميائية التلقائية حساب تركيز AFP في العينة.
 
[الكواشف]
 
يشتمل شريط الكاشف على جسم مضاد لـ AFP مغطى بجزيئات مغناطيسية ، وفوسفاتيز قلوي مُسمى بالأجسام المضادة لـ AFP ، ومحلول غسيل وركيزة
حل.
 
[جمع العينات والتحضير]
 
جمع العينة والتعامل معها بدقة على النحو التالي:
1. اجمع العينة وفقًا للإجراءات القياسية.
2. يتم جمع مصل الدم البشري باستخدام أنابيب أخذ العينات القياسية أو الأنابيب المحتوية على مادة الهلام الفاصلة.
3. جمع البلازما البشرية باستخدام EDTA أو الهيبارين الصوديوم.
4. فصل مصل الدم والبلازما البشرية في أسرع وقت ممكن لتجنب انحلال الدم.لا ينبغي أن تكون العينات الانحلالية أو الدهنية أو العكرة بشكل إجمالي
يستخدم.يجب توضيح العينة ذات الجسيمات الواسعة بالطرد المركزي قبل استخدامها.لا تستخدم العينات التي تحتوي على جزيئات الفبرين أو الملوثة بالنمو الميكروبي.
5. لا تترك العينات في درجة حرارة الغرفة لفترات طويلة.يمكن تخزين عينات المصل والبلازما في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية لمدة تصل إلى 5 أيام ،
أقل من -20 درجة مئوية مستقرة لمدة 3 أشهر.
6. إحضار العينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاختبار.يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وخلطها جيدًا قبل الاختبار.
لا ينبغي تجميد العينات وإذابتها بشكل متكرر.
7. إذا تم علاج المرضى بجرعة عالية من البيوتين (5 ملغ / يوم) ، يجب جمع الدم بعد 8 ساعات على الأقل.
8. في حالة شحن العينات ، قم بتعبئتها وفقًا للوائح المحلية التي تغطي نقل العوامل المسببة للمرض
 
[تعليمات الإستخدام]
 
ارجع إلى دليل تشغيل محلل المقايسة المناعية الكيميائية التلقائي للحصول على الإرشادات الكاملة حول استخدام المحلل.
 
1. التحضير
1) خذ مجموعة الاختبار من البيئة المبردة واستخدمها بعد موازنة درجة حرارة الغرفة.
2) إدخال معلومات الكاشف
 
قبل استخدام دفعة جديدة من الكواشف ، يجب إدخال معلومات الكاشف.
 
قم بتشغيل برنامج المحلل ، وأدخل واجهة إضافة الكاشف وامسح رمز الاستجابة السريعة لمعلومات الكاشف في بطاقة المعلومات لإدخال معلومات الاختبار.
 
2. المعايرة
1) عند استخدام دفعة جديدة من الكواشف ، يجب أن تكون المعايرة ذات الأولوية التي يتم إجراؤها بعد إدخال معلومات الكاشف.
2) يتطلب النظام اختبارين متوازيين ومعاير 1 ومعاير 2 وسيخصص فتحتين اختبار للمعاير 1 والمعاير 2 على التوالي افتراضيًا ويجب إجراء الاختبارات الأربعة في وقت واحد.
 
اتبع إجراءات المعايرة وفقًا لدليل المستخدم الخاص بالمحلل.
 
قم بتحميل شرائط الكاشف ، ثم أضف 100-150 ميكرولتر من المعاير المقابل 1 و 2 إلى عينة البئر المقابلة لشرائط الكاشف ، وأخيراً اضغط على زر البدء لإجراء اختبارات المعايرة.
 
3) تردد المعايرة:
بمجرد قبول المعايرة وتخزينها ، يمكن اختبار جميع العينات اللاحقة بدون معايرة إضافية ما لم:
 
يتم استخدام مجموعة كاشف برقم دفعة جديد.
 
تم استخدام الكواشف من نفس رقم الدُفعة لأكثر من 4 أسابيع.كما هو مطلوب: على سبيل المثال ، اختبار عناصر التحكم خارج النطاق

 

 

تفاصيل الاتصال
selina

رقم الهاتف : +8615857153722

ال WhatsApp : +8613989889852